В процессе ДНК диагностики синдром G выявляется с частотой 4 на 1000 человек. Установлено, что 5% случаев заболевания обусловлены новой аутосомно-доминантной мутацией. Анализ больших данных показал, что пенетрантность гена определяющего развитие синдрома G составляет 30%. Определите вероятность рождения ребенка (в процентах) с признаком синдрома G в семье здоровых родителей.

Для определения вероятности рождения ребенка с синдромом G в семье здоровых родителей, нужно учесть, что у здоровых родителей вероятность нести мутацию гена, вызывающую синдром G, составляет 5%. При этом пенетрантность гена составляет 30%.

Таким образом, вероятность того, что у здоровых родителей будет ребенок с синдромом G, равна произведению вероятности нести мутацию гена (5%) на пенетрантность гена (30%):

0.05 * 0.30 = 0.015 = 1.5%

Таким образом, вероятность рождения ребенка с признаком синдрома G в семье здоровых родителей составляет 1.5%.