В процессе ДНК диагностики синдром W выявляется с частотой 5 на 1000 человек. Установлено, что 20% случаев заболевания обусловлены новой аутосомно-доминантной мутацией. Анализ больших данных показал, что синдром W имеет неполную пенетрантность, составляющую 80%. Определите вероятность рождения ребенка (в процентах) с признаком синдрома W в семье здоровых родителей.

Для рождения ребенка с признаком синдрома W в семье здоровых родителей необходимо, чтобы произошла новая аутосомно-доминантная мутация и этот признак проявился у ребенка.

Вероятность того, что ребенок унаследует новую мутацию, составляет 20%. Вероятность того, что признак синдрома W проявится у ребенка при наличии мутации, составляет 80%.

Таким образом, общая вероятность рождения ребенка с признаком синдрома W в семье здоровых родителей равна произведению этих двух вероятностей:

0.20 * 0.80 = 0.16

Итак, вероятность рождения ребенка с признаком синдрома W в семье здоровых родителей составляет 16%.